Melanoma: Bristol Myers Squibb ottiene l’approvazione della Commissione Europea per l’associazione a dose fissa di nivolumab e l’anticorpo anti LAG-3 relatlimab
Roma, 23 settembre 2022) – Bristol Myers Squibb annuncia che la Commissione Europea (EC) ha approvato l’associazione a dose fissa di nivolumab e relatlimab, per il trattamento di prima linea del melanoma avanzato (non resecabile o metastatico) negli adulti e negli adolescenti di età pari o superiore a 12 anni con espressione tumorale del PD-L1 […]
