EMA approva la combinazione di anticorpi a lunga durata d’azione di AstraZeneca, per la prevenzione del COVID-19 nelle persone fragili
La combinazione di anticorpi a lunga durata d’azione tixagevimab e cilgavimab, ha ottenuto l’autorizzazione all’immissione in commercio nell’Unione Europea (UE) per la profilassi del COVID-19 negli adulti e adolescenti dai 12 anni in su con un peso di almeno 40 kg che non hanno ottenuto un’adeguata protezione dal vaccino COVID-19. Questa popolazione comprende circa tre […]
AIFA: nuovi farmaci in arrivo in Europa, 1 su 4 è antitumorale
28 marzo 2022 – Nel 2021 in Europa sono stati autorizzati in Europa 79 nuovi farmaci di cui 61 contenenti nuove sostanze attive (25 medicinali orfani per il trattamento di patologie rare), 6 farmaci biosimilari e 12 equivalenti. Tra i nuovi farmaci autorizzati dall’Agenzia Europea per i Medicinali (EMA), permane il primato dei medicinali antineoplastici […]
