Roma, 9 maggio 2018 – “I biosimilari richiedono gli stessi standard di qualità, sicurezza ed efficacia previsti per ogni medicinale biologico e sono sottoposti a un rigoroso processo di valutazione. Per questo motivo, l’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) li considera intercambiabili con i corrispondenti originatori tanto per i pazienti naïve quanto per i pazienti già […]
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